यक्ष्मा
माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (एमटीबी) के कारण होने वाला क्षय रोग (टीबी), सार्वजनिक स्वास्थ्य का पुराना दुश्मन है और विकासशील देशों में स्वास्थ्य पर भारी बोझ बना हुआ है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने अनुमान लगाया है कि एचआईवी-नकारात्मक और एचआईवी-पॉजिटिव लोगों को मिलाकर टीबी से 1.6 मिलियन मौतें हुई हैं। इसी रिपोर्ट ने 2017 में टीबी विकसित करने वाले लोगों की संख्या का वैश्विक सर्वश्रेष्ठ अनुमान 1 करोड़ बताया। सरकार भारत सरकार ने 2025 तक टीबी को खत्म करने का लक्ष्य रखा है, जो बदले में, टीबी के टीकाकरण और चिकित्सा विज्ञान में नवाचारों को विकसित करने के साथ-साथ टीबी के संक्रमण और प्रसार को रोकने के लिए गहन अनुसंधान और हस्तक्षेप की मांग करता है।
इसे ध्यान में रखते हुए, टीएचएसटीआई में टीबी अनुसंधान कार्यक्रम निम्नलिखित उद्देश्यों के साथ तैयार किया गया है।
- टीबी रोगजनन को समझना
- परसिस्टर्स के उभरने का चित्रण
- दवा लक्ष्यों की पहचान और
- टीबी के खिलाफ नए टीकों का विकास
वाइरालजी
Flaviviruses विश्व स्तर पर उभर रहे हैं और एन्सेफलाइटिस या रक्तस्रावी बुखार के रूप में महत्वपूर्ण मानव रोग का कारण बनते हैं। चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण फ्लेविवायरस डेंगू, जीका वायरस, पीला बुखार, जापानी एन्सेफलाइटिस, सेंट लुइस एन्सेफलाइटिस, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस और वेस्ट नाइल वायरस हैं। Flaviviruses सालाना लगभग 400 मिलियन संक्रमणों के लिए जिम्मेदार है, जिसमें अरबों जोखिम हैं और कोई विशिष्ट चिकित्सा उपलब्ध नहीं है। मनुष्यों में, अधिकांश WNV और DENV संक्रमण उपनैदानिक होते हैं, गंभीर बीमारी केवल व्यक्तियों के एक सबसेट में होती है। रोग का निदान मुश्किल हो सकता है क्योंकि सभी फ्लेविवायरस एंटीजेनिक और आनुवंशिक रूप से निकट से संबंधित हैं। किसी भी फ्लेविवायरस के लिए कोई प्रभावी एंटीवायरल उपचार मौजूद नहीं हैं, इसलिए रोग नियंत्रण के लिए मुख्य दृष्टिकोण टीकाकरण और वेक्टर नियंत्रण के माध्यम से है। वर्तमान में फोकस है:
- मेजबान कारकों की पहचान करना जो गंभीर डेंगू रोग से जुड़े हैं और डेंगू वायरस के जीवन-चक्र में भूमिका निभाते हैं।
- HEV जीवनचक्र की गहन आणविक समझ के लिए पर्याप्त ज्ञान/संसाधनों का सृजन।
- अस्थि मज्जा में पाए जाने वाले विशिष्ट प्रकार की कोशिकाओं में डेंगू वायरस के ट्रोपिज्म को समझना।
जीवाणुओं में रोगाणुरोधी प्रतिरोध
रोगाणुरोधी प्रतिरोध (एएमआर) एक वैश्विक खतरा बन गया है, और भारत जैसे विकासशील देशों में स्थिति विशेष रूप से चिंताजनक है। इसने संक्रामक रोगों, अंग प्रत्यारोपण, कैंसर कीमोथेरेपी, और प्रमुख सर्जरी के उपचार में प्रगति को पंगु बना दिया है, जिसके परिणामस्वरूप स्वास्थ्य देखभाल की लागत, लंबी बीमारी, विकलांगता और मृत्यु में वृद्धि हुई है। हालांकि, संक्रामक रोग प्रबंधन के हित के लिए रोगजनक बैक्टीरिया के बीच एएमआर जीन की व्यापकता का व्यापक रूप से अध्ययन किया जाता है, प्रतिरोध प्रोफ़ाइल और आनुवंशिक लक्षण जो स्वस्थ मनुष्यों के पेट में रहने वाले कॉमेन्सल माइक्रोबायोटा में प्रतिरोध को सांकेतिक शब्दों में बदलना करते हैं, का अच्छी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है।
- वर्तमान ध्यान तंत्र को समझने पर है जो मानव आंत माइक्रोबायोटा को ज़ेनोबायोटिक्स की प्रभावकारिता और विषाक्तता से जोड़ता है, जिसमें रोगाणुरोधी दवाएं शामिल हैं और आंत माइक्रोबायोटा आंतों के रोगजनकों में एएमआर लक्षणों के प्रसार में कैसे योगदान करते हैं।
एक्वायर्ड इम्यूनो डिफिसिएंसी सिंड्रोम
एचआईवी वैक्सीन ट्रांसलेशनल रिसर्च (एचवीटीआर) प्रयोगशाला टीएचएसटीआई और इंटरनेशनल एड्स वैक्सीन इनिशिएटिव (आईएवीआई) के बीच संयुक्त साझेदारी कार्यक्रम के तहत प्रारंभिक अनुवाद संबंधी अनुसंधान और विकास करती है जो विकास की दिशा में प्रयासों को तेज करने की दिशा में अद्वितीय शक्तियों के साथ उत्कृष्टता केंद्र के सिद्धांतों का पालन करती है। एचआईवी -1 के लिए एंटीबॉडी (बीएनएबी) को व्यापक रूप से बेअसर करना, और इम्युनोजेन डिजाइन और एंटीबॉडी अलगाव को सूचित करने में उनकी उपयुक्तता के लिए एचआईवी -1 लिफाफा प्रोटीन (एनवी) के एंटीजेनिक गुणों को चिह्नित करना।
